Ziel unserer Studie ist es Daten zu sammeln, um damit folgende, bislang noch offene, Fragen beantworten zu können:
Bei dieser Studie handelt es sich um eine reine Beobachtungsstudie. Daher wird Ihre Therapie, die von einem Arzt begleitet wird, nicht beeinflusst.
Für den gesamten Studienzeitraum ist kein Besuch Ihrerseits in unserer Klinik notwendig! Wir freuen uns daher auf Teilnehmerinnen aus ganz Deutschland. Das erste Gespräch sowie die Aufklärung über die Studie erfolgen in einem persönlichen Telefonat mit Ihnen.
Im Anschluss ist es vorgesehen, dass Sie Online-Fragebögen ausfüllen - und zwar in jedem Drittel der Schwangerschaft und zusätzlich 2, 6 und 12 Monate nach der Geburt. Hier werden unter anderem Daten zu Ihrer Krankengeschichte, zum Verlauf der (medikamentösen) Migränetherapie, zum Krankheits-, Schwangerschaft- und Geburtsverlauf, sowie zum Stillverhalten erfragt.
Für die Studie ist es außerdem wichtig, dass Sie ein Migränetagebuch führen. Dies kann am besten über eine kostenlose App, auf Ihren Wunsch hin aber auch in Papierformat, geschehen. Diese Daten sollen ebenfalls an uns übermittelt werden.
Alle Daten werden anonymisiert ausgewertet. Ihr Name wird durch eine Zahlenkombination ersetzt und erscheint weder in Veröffentlichungen noch werden Sie bei der Zusammenarbeit mit Forschungsgruppen im In- und Ausland namentlich genannt.
Über die gesamte Studienlaufzeit bieten wir Ihnen auf Wunsch gern eine persönliche Beratung per Telefon oder E-Mail an.
Dieses Projekt wird vom Pharmakonzern Novartis unterstützt. Durch diese Unterstützung wird keine Einflussnahme auf die erhobenen Daten erwirkt. Die Rohdaten werden weder an Novartis weitergeleitet noch erhält Novartis Einsicht in diese Daten.
Es können Frauen mit Migräne teilnehmen, die bereits schwanger sind. Dabei soll entweder eine…
Wir freuen uns vor allem über Studienteilnehmerinnen, die eine Migräneprophylaxe bekommen.