Migräne und Kinderwunsch

Projektbeschreibung

• Warum eine Studie?

  Ziel unserer Studie ist es Daten zu sammeln, um damit folgende, bislang noch offene, Fragen beantworten zu können:

  • Inwieweit wird die Migränemedikation bei Kinderwunsch umgestellt? Wenn ja, wie wird das gemacht?
  • Inwieweit werden der Schwangerschaftsverlauf und -ausgang vom Schweregrad der Migräne oder von der prophylaktischen Medikation beeinflusst?
  • Welche Risikofaktoren können für das Auftreten von Migräneattacken in der Schwangerschaft oder nach der Geburt entdeckt werden?
  • Inwieweit können Faktoren für das Auftreten von Migräneattacken nach der Geburt identifiziert werden?
• Wie funktioniert die Studie

  Bei dieser Studie handelt es sich um eine reine Beobachtungsstudie. Daher wird Ihre Therapie, die von einem Arzt begleitet wird, nicht beeinflusst.

  Für den gesamten Studienzeitraum ist kein Besuch Ihrerseits in unserer Klinik notwendig! Wir freuen uns daher auf Teilnehmerinnen aus ganz Deutschland. Das erste Gespräch sowie die Aufklärung über die Studie erfolgen in einem persönlichen Telefonat mit Ihnen.

  Im Anschluss ist es vorgesehen, dass Sie Online-Fragebögen ausfüllen - und zwar in jedem Drittel der Schwangerschaft und zusätzlich 2, 6 und 12 Monate nach der Geburt. Hier werden unter anderem Daten zu Ihrer Krankengeschichte, zum Verlauf der (medikamentösen) Migränetherapie, zum Krankheits-, Schwangerschaft- und Geburtsverlauf, sowie zum Stillverhalten erfragt.

  Für die Studie ist es außerdem wichtig, dass Sie ein Migränetagebuch führen. Dies kann am besten über eine kostenlose App, auf Ihren Wunsch hin aber auch in Papierformat, geschehen. Diese Daten sollen ebenfalls an uns übermittelt werden.

  Alle Daten werden anonymisiert ausgewertet. Ihr Name wird durch eine Zahlenkombination ersetzt und erscheint weder in Veröffentlichungen noch werden Sie bei der Zusammenarbeit mit Forschungsgruppen im In- und Ausland namentlich genannt.

  Über die gesamte Studienlaufzeit bieten wir Ihnen auf Wunsch gern eine persönliche Beratung per Telefon oder E-Mail an.

  Dieses Projekt wird vom Pharmakonzern Novartis unterstützt. Durch diese Unterstützung wird keine Einflussnahme auf die erhobenen Daten erwirkt. Die Rohdaten werden weder an Novartis weitergeleitet noch erhält Novartis Einsicht in diese Daten.

• Wer kann teilnehmen?

  Es können Frauen mit Migräne teilnehmen, die bereits schwanger sind. Dabei soll entweder eine…

  • gelegentliche Migräne mit mindestens vier Tagen im Monat mit starken Kopfschmerzen
  • oder eine chronische Migräne mit mehr als 15 Tagen Kopfschmerzen im Monat vorliegen, davon mindestens acht Tage mit Migränesymptomen.

  Wir freuen uns vor allem über Studienteilnehmerinnen, die eine Migräneprophylaxe bekommen.